Anne., journaliste, mère d'un enfant solaire et IMC, Valentin. 8 ans. Ce site raconte un peu notre histoire et celle de bien d'autres enfants,. notre parcours du combattant pour trouver des thérapies adaptées à notre fils, nos efforts pour combattre cette résignation qui a atteint le milieu médical français dans ce domaine. Cette association a pour but d'apporter de l'aide et des conseils aux autres parents. Mon métier à moi c'est d'être une emmerdeuse ( et ça je sais très bien faire) et informer. Ces compétences, je les mets à 200% au service de l'Association. Elle a été créée autour de Valentin bien sûr mais si nous l 'avons appelée "Agir Ensemble contre l'IMC" c'est que nous voulons aider et que nous aidons déjà bien plus que Valentin...

J'ai rejoint l'association en 2019 pour créer une antenne locale et organiser des sessions en Isère.

A la naissance prématurée de mes jumeaux en 2017 je lâche mon travail pour me consacrer à mes petits. Arthur et Robin ont un parcours néonatal compliqué. Malgré cela de belles rencontres me montrent qu'en se serrant les coudes, on peut soulever des montagnes. 

Mon petit Robin se relève doucement (et avec de grosses peurs) de ses séquelles pulmonaires et cardiaques. Pour Arthur, les lésions cérébrales montrent leurs effets dès ses 1 ans... la prise en charge précoce intensive débute... des heures à faire des recherches sur internet, trouver les thérapies adaptées, faire des kms pour suivre des stages, bref nous débrouiller pour permettre à Arthur de progresser. 

La vie associative donne encore plus de sens à nos combats personnels puisque nous sommes tous dans le même bateau... 

Je suis également des cours de développement personnel pour garder le cap, rester la plus zen possible dans des situations souvent complexes et transmettre du mieux que je peux quelques astuces vers le mieux être... malgré tout!

Elle habite Lille et la proximité avec la Belgique lui a fait ouvrir les yeux sur les possibilités de ce pays qui n'existent pas en France. Elle mène le combat de l'association pour faire évoluer les mentalités médicales. Elle nous aide à mieux comprendre les bilans médicaux, à décrypter les thérapies nouvelles, leur force et leur faiblesse.

Isabelle a eu un frère IMC ( Insuffisant moteur cérébral) aujourd'hui décédé, porteur de nombreux handicaps moteurs mais aussi intellectuels et cognitifs. C'est dire que le handicap, elle connaît dans sa chair. Elle a dû affronter avec sa famille les regards des autres, les angoisses, soutenir ses parents courageux mais souvent désemparés. C'était une époque , dans les années 70, où c'était une honte que d'avoir un enfant, un frère, un proche handicapé. On le cachait comme on aurait caché un pestiféré.  Les thérapies étaient presque inexistantes. Aujourd'hui, Isabelle met tout son coeur, son aide, ses connaissances  et son savoir faire au service de l'association; Elle anime des ateliers graphiques pour enfants handicapés ou non afin de sensibiliser au handicap et de faire découvrir aux handicapés leurs capacités à l'art.

Le petit + d'Agir ensemble contre l'IMC

Commissions

L'association fonctionne grâce à ses adhérents! Nous organisons des groupes de travail sur différentes thématiques. 

Lorsque les adhérents le souhaitent et le peuvent , leur compétences sont mises au profit de l'association. Quel plaisir de pouvoir sortir un peu la tête de la maison pour donner de sens à ce que l'on sait le mieux faire et d'avancer en mode projet! 

Commissions en cours : 

- Refonte du site internet

- Recherche de partenariats

- Rédaction de demandes de subventions

Agir ensemble contre l'IMC ce sont aussi...

Des bénévoles qui agissent dans l'ombre pour aider à organiser des sessions de stage, pour trouver des partenaires, pour être sur le terrain lors d'évènements, pour confectionner des objets à vendre au profit de l'association... Merci à eux! Ce soutien est précieux!

Vous voulez nous aider?